Os deputados do Partido Socialista, eleitos pelo círculo eleitoral das Flores, Dora Valadão e José Eduardo denunciaram, esta terça-feira, a falha do compromisso assumido pelo Governo Regional do PSD/CDS-PP/PPM para se iniciarem os tratamentos por neuromodulação aos doentes de Machado-Joseph na Região Autónoma dos Açores.

“A senhora Secretária Regional da Saúde e Segurança Social comprometeu-se, em abril passado, com a disponibilização, a partir de maio, de um método inovador de neuromodulação não invasiva no Hospital do Divino Espírito Santo (HDES) para tratar doentes de Machado-Joseph, mas passados dois meses tal não está a acontecer”, lamentou o Vice-presidente do Grupo Parlamentar do PS/Açores, José Gabriel Eduardo.

Num requerimento entregue na Assembleia Legislativa dos Açores, os socialistas apontam à recente informação divulgada pelos órgãos de comunicação social, a qual dá conta de que o aparelho de neuromodulação que permite o tratamento da doença não tem o software necessário para tratar a patologia e que o HDES não dispõe de recursos humanos para garantir o tratamento.

Para Dora Valadão, “esta situação demonstra uma total incapacidade e falta de planeamento do Governo Regional dos Açores ao propagandear medidas sem garantir os pressupostos necessários para a sua implementação, criando falsas expetativas nas pessoas que aguardam a realização destes tratamentos”.

Recorde-se que, de acordo com especialistas, a técnica de neuromodulação contribui para a melhoria do equilíbrio e da postura, maior independência para caminhadas, fala e deglutição e que, para além dos resultados positivos nos pacientes com a doença Machado Joseph, a neuromodulação não invasiva tem um nível de evidência importante para a depressão, AVC, casos de doença de Parkinson, bem como doentes motores ou com sintomas de caráter cognitivo.

Os deputados socialistas sinalizaram ainda que existem doentes que estão a deslocar-se, a expensas próprias, ao Brasil para obter este tratamento, o qual tem assegurado melhorias.

A doença de Machado-Joseph, também denominada por ataxia espinocerebelar tipo 3, é uma doença genética rara que provoca a degeneração contínua do sistema nervoso, provocando a perda do controle e coordenação muscular e motora, especialmente nos braços e pernas. Geralmente, esta doença surge após os 30 anos de idade, instalando-se de forma progressiva, afetando primeiramente os músculos das pernas e braços e, progredindo ao longo do tempo para os músculos responsáveis pela fala, a deglutição e até pelo movimento dos olhos, dificultando e condicionando todas as esferas da vida das pessoas que sofrem desta patologia.